한국, 중증열성혈소판감소증후군 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발 국제 공동 연구 착수

- 인공지능을 활용한 항원설계부터 임상1·2상까지 개발하는 장기 프로젝트 추진

- Diesase X 대비 백신 라이브러리 구축 가속화

  질병관리청(청장 임승관) 국립보건연구원(원장 직무대리 김원호)은 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 백신 개발을 위한 국제 공동연구에 착수했다고 밝혔다. 이번 연구는 감염병예방혁신연합(CEPI)이 추진하는 페뉴바이러스과(phenuivirus) 프로토타입 백신 개발 사업의 하나로, 메신저 리보핵산(mRNA)기반 백신 설계부터 임상 1·2상까지 단계적으로 개발하는 장기 프로젝트다.

 * 과제명: Development of an SFTSV mRNA vaccine as a prototype for Phenuivirus vaccines('25.09.~'30.12., CEPI 예산 약 250억) 

  SFTS는 참진드기를 매개로 전파되며 고열, 혈소판 감소, 다발성 장기부전 등을 유발해 국내 고령층에 높은 사망률을 보이는 중증 감염병이다. 매년 발생이 지속되고 있음에도 현재까지 상용화된 백신과 치료제가 부재하여 신속한 개발이 요구되고 있다.

  질병청은 2023년 ｢신종감염병 대유행 대비 중장기계획｣을 마련하여, 우선순위 백신 9종을 선정하고, 신속 백신 개발에 필요한 핵심 기술 확보와 백신 라이브러리** 구축을 위해 노력 중이다. 이번 SFTS 백신 개발 착수는 해당 전략을 구체화한 첫 단계다.

 * (백신) 코로나19, 인플루엔자, , SFTS, 치쿤구니아, RSV, 신증후군유행성출혈열(한탄), 니파, 라싸, 뎅기

** (백신 라이브러리) 신변종 감염병 위기시 100/200일내 신속 백신 개발을 위해 백신 항원과 정보를 비축·관리·분양

  CEPI의 지원으로 수행되는 이번 연구는 인공지능(AI)·구조기반 설계를 활용하여 항원 후보물질을 도출하고 면역원성과 안전성을 확인한 최종 백신 후보를 선정하게 되며, 이후 독성시험 및 GMP 제조를 거쳐 임상 1·2상 시험을 연속적으로 2030년 1월까지 수행할 계획이다(붙임1 참고). 

   국내에서 높은 치명률로 지속 발생하는 SFTS 대응을 위해 이번 국제 공동연구를 통해 AI 기반 항원 설계와 백신 개발이 본격 추진될 예정이다. 이는 우선순위 병원체 백신 개발의 핵심 기반이 될 것으로 기대된다.

   한편, 국립보건연구원은 연구의 원활한 수행을 위해 「DiseaseX 백신 라이브러리 개발 프로그램: SFTS 워크숍」을 CEPI, IVI와 공동으로 개최한다(붙임2 참고). 이번 행사는 12월 9일(화)부터 12월 10일(수)까지 서울 국제백신연구소 본부에서 개최되며, ▲백신 라이브러리 전략, ▲차세대 백신기술(mRNA 플랫폼 등), ▲SFTS 역학·비임상 연구 전략, ▲한미일 SFTS 백신 개발 현황, ▲향후 규제·지식재산 전략 등을 논의해 국제 공동연구의 기술 방향을 구체화하는 자리가 될 예정이다. 

  임승관 질병관리청장은 "국제협력을 통한 SFTS mRNA 백신 개발로 신종감염병 대비 역량이 한층 강화될 것"이라면서, "우선순위 병원체에 대한 백신 라이브러리를 확대해 나가겠다"고 밝혔다. 

<붙임>  1. 기관별 역할 개요

         2. Disease X 백신 라이브러리 개발 프로그램 워크숍 세부일정

“이 자료는 질병관리청의 보도자료를 전재하여 제공함을 알려드립니다.”