보건복지부는 「제2차 첨단재생의료 첨단바이오의약품 기본계획」 수립을 준비하며 현장의 정책수요를 반영하기 위해 환자-연구기관-기업 릴레이 간담회를 개최하고 있다. 

  1월 13일(화) 10시 프레지던트호텔(서울 중구 소재)에서 3차 간담회*로 첨단재생의료 국가연구개발사업에 참여 중인 연구자들을 만나 연구 수행의 애로사항과 정책 건의를 듣고 개선 방안을 논의했다. 

    * 1차 '25.12.9. 연구자 대상, 2차 '25.12.22. 환자 대상

  이날 간담회에서 연구자들은 국내 초기 기술 수준이 유망하였음에도 현재 선도국과 기술격차(2년 2개월~2년 6개월)가 벌어진 이유, 글로벌 임상 현황과 달리 국내는 연구자 중심 연구(IIT, Investigator-Initiated Trial)가 허가 목적의 의뢰자 주도 연구(SIT, Sponsor-Initiated Trial)보다 현저히 적은* 이유, 글로벌경쟁력 확보를 위해 국내 연구역량을 강화하기 위한 방안 등에 대해 의견을 나누었다. 

    * 글로벌 임상: SIT(38%), IIT(62%) vs. 국내 임상 : SIT(72%) vs IIT(28%)(자료: 재생의료진흥재단)

  정경실 보건의료정책실장은 "이번 간담회는 향후 5년간의 첨단재생의료 중장기 로드맵을 수립하기 위해 첨단 혁신기술을 직접 개발 연구하는 현장의 의견을 듣기 위한 자리였다"라며, "국내 첨단재생의료가 기술혁신을 통해 환자 치료 기회를 확대하고 글로벌 기술 경쟁력을 확보할 수 있도록 연구개발(R&D) 투자를 지속 확대하고 연구 인프라를 확충하기 위해 노력하겠다"라고 밝혔다.

<붙임> 첨단재생의료 연구자 간담회 개요